Mutacje genu filagryny a skłonność do alergii

Najnowszy przegląd badań wskazuje, że mutacje genu filagryny zwiększają ryzyko wystąpienia chorób alergicznych, takich jak egzema, nieżyt nosa czy astma.

W ciągu ostatnich lat rośnie liczba zachorowań na choroby o podłożu alergicznym. W krajach rozwiniętych dotykają one jedno na troje dzieci.

Przez wiele lat naukowcy szukali genów, których zaburzenia mogłyby wpływać na ryzyko wystąpienia alergii. Jednak dotąd nie udawało się to i koncepcja "genu alergii" pozostawała niejasna.

 Nowe analizy wyraźnie wskazują na związek między filagryną a zdolnością skóry do utrzymania właściwej bariery ochronnej przed wpływem środowiska zewnętrznego.

Autorzy doszli do powyższych wniosków dzięki przeglądowi 24 badań.

Okazało się, że mutacje genu filagryny znącząco zwiększają ryzyko wystąpienia chorób alergicznych, mi.in. egzemy atopowej, alergicznego nieżytu nosa oraz astmy u ludzi cierpiących na egzemę. Szczególnie znamienny był wzrost ryzyka rozwoju egzemy atopowej.

Badacze twierdzą, że wyniki analizy wskazują nie tylko na szczególnie duże ryzyko zachorowania na egzemę atopową w przypadku mutacji omawianego genu, ale również mają one duże znaczenie w inicjowaniu oraz progresji chorób alergicznych w ogóle. Dodają, iż filagrynę należy uznać za silny biomarker stanów alergicznych.

Konieczne są dalsze badania w celu ustalenia przydatności filagryny dla identyfikacji osób obciążonych wysokim ryzykiem rozwoju choroby alergicznej.

Naukowcy wysunęli przypuszczenie, iż odtwarzanie uszkodzonej w wyniku mutacji filagryny bariery ochronnej skóry w młodym wieku, mogłoby zapobiec inicjacji oraz progresji choroby alergicznej u osób obciążonych.

Analiza stanowi przełom w zrozumieniu genetycznego podłoża tej złożonej grupy chorób. Następnym krokiem powinno być rozróżnienie genotypów alergii, co mogłoby zrewolucjonizować profilaktykę, diagnostykę oraz leczenie alergii już w wieku dziecięcym.

Źródło:Medical News Today